
Доктор Мохаммед Рамзан
Детский гематолог-онколог и специалист по трансплантации костного мозга в Медицинском Городе Буржель.
Доктор Мохаммед Рамзан
Детский гематолог-онколог и специалист по трансплантации костного мозга в Медицинском Городе Буржель.
Опыт:
12 лет
Специализация:
- Педиатрическая гематология
- Онкология
- Трансплантация костного мозга
Образование:
2004: Получил степень MBBS и прошёл интернатуру в Государственном медицинском колледже B.J., Пуне, штат Махараштра, и в больнице Sassoon, аффилированной с этим колледжем, Индия
2008: Получил степень доктора медицины (MD) по педиатрии (трёхлетняя резидентура) в Медицинском колледже имени Джавахарлала Неру, Университет Алигархского мусульманского университета, Алигарх, штат Уттар-Прадеш
2012: Прошёл стажировку в Национальном совете экзаменов (F.N.B.) по педиатрической гематологии, онкологии и трансплантации костного мозга в госпитале имени Сир Ганга Рама, Нью-Дели
2016: Стажировка по трансплантации костного мозга у детей в госпитале для больных детей (Hospital for Sick Children), Торонто, Канада
Международное признание:
- Медицинский совет Раджастана, Джайпур (Раджастан), апрель 2004, Рег. № 22585
- Член Американского общества клинической онкологии (ASCO), с октября 2014, № 422923
- Член Американского общества трансплантации костного мозга (ASBMT), с 2015, № 6965
- Член Канадской группы по трансплантации костного мозга, с 2016
- Член Американского общества педиатрической гематологии и онкологии (ASPHO), с октября 2014
- Пожизненный член Индийской академии педиатрии, с 2011, № L-1234
- Член Педиатрического гематологического онкологического отделения Индийской академии педиатрии, № LL/2014/800
- Член Международного общества педиатрической онкологии (S.I.O.P), с октября 2014, № 20081
Научные исследования и публикации:
- Thakkar D, Rastogi N, Ramzan M, Yadav SP. COVID-19 in children with severe aplastic anemia. *Pediatric Hematology Oncology Journal*, 2022; 7(8), doi.org/10.1016/j.phoj.2022.05.004
- Fatal Chronic Immune Thrombocytopenia with Co-existent Type-1 Neurofibromatosis. Khera D, Didel S, Purohit AHL, Umasanker S, Ramzan M. *Journal of Clinical and Diagnostic Research*, 2021; 15(5): SL01
- Garg M, Ramzan M, Kumawat A, Mittal J, MD, Katewa S, Gupta, P. Severe Factor X Deficiency Presenting as Febrile Seizure in an Infant. *Journal of Pediatric Hematology Oncology*, 2020; 42(6): e511-e512.doi: 10.1097/MPH.0000000000001453